2022年 4月 06日

再鼎医药将在2022年AACR年度会议上公布肿瘤领域最新研发进展

  • 首次展示ZL-1218(一种抗CCR8抗体)的临床前研究数据
  • 将通过海报展示再鼎医药内部免疫肿瘤学/肿瘤学管线的另外三个候选产品:用于晚期血液恶性肿瘤和实体瘤的ZL-1201(抗CD47抗体)、用于胃癌和胰腺癌的ZL-1211(抗2抗体)和用于实体瘤的ZL-2201(DNA-PK抑制剂)
  • 摘要编号:口头报告编号3590;海报展示编号:3425、5234和2594

上海,旧金山和马塞诸塞州剑桥,2022年4月6日——再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股票代码:9688),一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,将在2022年4月8日至13日于美国新奥尔良举行的2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上,展示其肿瘤领域的内部研发产品的新数据。这些展示涵盖了一些关键的早期研发项目,包括ZL-1218,一款用于实体瘤的新型抗CCR8抗体;ZL-1201,一款针对晚期恶性血液肿瘤和实体瘤的CD47靶向抗体;ZL-1211,一款用于胃癌和胰腺癌的抗Claudin18.2特异性抗体;ZL-2201,一款用于肿瘤治疗的高选择性小分子DNA-PK抑制剂。

再鼎医药将首次展示ZL-1218的相关临床前数据。ZL-1218是一种新型抗体,靶向在实体瘤内部的调节性T细胞(Treg)上选择性表达的CCR8受体。本口头报告将重点介绍这款药物的发现和开发情况,包括ZL-1218作为单一药物使用以及与抗PD-1药物联合使用在动物模型中的抗肿瘤活性。本次报告提供的临床前数据说明ZL-1218有潜力成为实体瘤临床治疗药物。

三张海报展示将重点介绍再鼎医药内部研发肿瘤管线中的其他关键项目。其中一张海报展示将重点介绍ZL-1201,一款差异化的抗CD47单克隆抗体,目前正处于I期临床研究中(NCT042576617)。将通过ZL-1201与当前作为标准治疗的抗体联用的临床前数据,衡量其在血液瘤和实体瘤中的增强抗肿瘤效果。另一张海报将展示来自CLDN18.2-特异性单克隆抗体ZL-1211的临床前数据,该抗体可以有效靶向包括CLDN18.2低表达恶性肿瘤在内的CLDN18.2阳性胃癌包括。(ZL-1211目前正在进行NCT05065710的I期临床研究)。最后一张海报展示将介绍ZL-2201,一种新型的口服生物利用度高的选择性DNA-PK抑制剂的发现和开发。

再鼎医药总裁兼肿瘤领域全球开发负责人Alan Sandler博士表示:“我们很自豪在AACR上分享我们不断发展的肿瘤领域内部研发管线数据,以展示再鼎医药在肿瘤领域管线组合的进展。我们深度且多样化的肿瘤领域管线组合涵盖了从早期发现阶段到商业化阶段,我们不断增长的内部研发项目是其中重要的组成部分。我们专注于推进我们的研究,以解决中国和世界各地肿瘤患者对有效治疗方案的迫切需求。”

有关2022年AACR上再鼎医药研究展示的详细信息如下:

口头报告

标题:新型抗CCR8抗体ZL-1218通过清除肿瘤内调节性T细胞发挥强效抗肿瘤作用

摘要编号:3590

分会场类别:潜力新疗法

日期和时间:2022年4月12日星期二,美国东部时间下午2:50-3:05

地点:La Nouvelle Orleans C, Convention Center

演讲者:David Bellovin博士,高级总监,再鼎医药肿瘤发现生物学负责人

海报展示

标题:CD47靶向抗体ZL-1201通过促进血液瘤和实体瘤模型中的吞噬作用来增强标准治疗抗体的抗肿瘤活性

摘要编号:3425

日期和时间:2022年4月12日星期二,美国东部时间下午1:30-5:00

地点:D-H展厅,海报部分32

标题:通过增强ADCC并激活先天性和适应性免疫,ZL-1211在CLDN18.2高表达和低表达胃癌模型中显示强大的抗肿瘤活性

摘要编号:5234

日期和时间:2022年4月10日星期日下午1:30-5:00

地点:D-H展厅,海报部分39

标题:一种强效、高选择性、口服使用的小分子DNA-PK抑制剂ZL-2201的发现和表征

摘要编号:2594

日期和时间:2022年4月12日星期二,美国东部时间上午9:00-下午12:30

地点:D-H展厅,海报部分22

关于再鼎医药

再鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股票代码:9688)是一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,致力于通过创新疗法的开发和商业化解决肿瘤、自身免疫、感染性疾病和中枢神经系统领域未被满足的医疗需求。为达到这一目标,公司经验丰富的团队已与全球领先的生物制药公司建立了战略合作,打造起由创新的已上市和候选产品组成的丰富的产品管线。再鼎医药已建立起具有强大药物研发和转化研究能力的内部团队,正在打造拥有国际知识产权的候选药物管线。我们的愿景是成为一家领先的全球生物制药公司,研发、生产并销售创新产品,为促进全世界人类的健康福祉而努力。

有关公司的更多信息,请访问www.zailaboratory.com或关注微信公众号:再鼎医药。

再鼎医药前瞻性声明

本新闻稿包含关于临床研究、数据公布和演示、我们的临床开发计划,包括我们在中国治疗卵巢癌的研究和开发计划的前瞻性声明;我们商业化业务和管线潜力,以及与药物开发和商业化相关的风险和不确定性。该等前瞻性陈述可能包括但不限于 “旨在”、“预计”、“相信”、“有可能”、“估计”、“预期”、“预测”、“目标”、“打算”、 “可能”、“计划”、“可能的”、“潜在”、“将”、“会”等词汇和其他类似表述。该等陈述构成《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性声明”。前瞻性声明并非对过往事实的陈述,亦非对未来表现的担保或保证。前瞻性声明基于我们截至本新闻稿发布之日的预期和假设,并且受到固有不确定性、风险以及可能与前瞻性声明所预期的情况存在重大差异的情势变更的影响。实际结果可能受各种重要因素的影响而与前瞻性声明所示存在重大差异,该等因素包括但不限于:(1)我们成功商业化自身已获批上市产品并从中产生收入的能力;(2)我们为自身的运营和业务计划提供资金并为该等活动获取资金的能力;(3)我们候选产品的临床开发和临床前开发的结果;(4)相关监管机构对我们的候选产品作出审批决定的内容和时间;(5)新型冠状病毒(COVID-19)疫情对我们的业务和整体经济、监管和政治状况的影响;和(6)我们向美国证券交易委员会备案的最新年报或季报和其他报告中指出的风险因素。我们预计后续事件和发展将导致我们的预期和假设改变,但除法律要求之外,不论是出于新信息、未来事件或其他原因,我们均无义务更新或修订任何前瞻性声明。该等前瞻性声明不应被视为我们在本新闻稿发布之日后任何日期的意见而加以信赖。关于再鼎医药的更多投资者相关信息,请登录www.SEC.gov或访问www.zailaboratory.com.

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