新闻稿

• 本次在 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上的壁报展示，将重点介绍 zoci 联合阿替利珠单抗（联合或不联合卡铂）的研究结果
• 该数据进一步充实了支持 zoci 作为 ES-SCLC 一线联合治疗方案中潜在基石抗体药物偶联物（ADC）的证据
• 公司将于 10 月 23 日（星期五）美国东部时间上午 8:00 / 北京时间晚上 20:00 举行投资者电话会议及网络直播，讨论在 ESMO 大会公布的数据及 zoci 临床研究计划

中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市，2026年9月29日 —— 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，评估 zocilurtatug pelitecan（zoci，前称 ZL-1310）一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的全球临床数据，将于 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上首次公布，大会将于2026 年 10 月 23 日至 27 日在西班牙马德里举行。

Zoci 是一款新型的具有同类首创潜力的抗体药物偶联物（ADC），靶向 Delta 样配体 3（DLL3）。DLL3是一个已获验证的治疗靶点，在小细胞肺癌（SCLC）中过表达，且通常与较差的临床预后相关。该全球研究的 1b/1c 队列正在探索 zoci 联合阿替利珠单抗（联合或不联合卡铂）的安全性和疗效。

再鼎医药总裁、全球研发负责人 Rafael G. Amado 博士表示：“小细胞肺癌是侵袭性最强、致死率最高的实体瘤之一，我们期待公布这项评估 zoci 一线治疗小细胞肺癌的研究结果。Zoci 具有潜在同类最优的安全性特征，以及令人鼓舞的全身和颅内疗效，令我们持续备受鼓舞——这些结果支持 zoci 单药有望成为经治 ES-SCLC 患者的潜在新标准治疗，同时也支持其作为一线联合治疗方案中的基石 ADC，包括那些可减轻化疗负担的方案。”

2026 年 ESMO zoci 壁报详情：
标题：ZL-1310（DLL3 ADC）联合阿替利珠单抗 ± 卡铂治疗广泛期小细胞肺癌：ZL-1310-001 研究 1b/1c 部分的结果 
分会场标题：小细胞肺癌 
日期/时间：2026 年 10 月 26 日，中欧夏令时间 12:00–12:45 
地点：壁报区 — 5 号馆 
壁报板号：3817P 
摘要编号：1569

网络直播和电话会议详情如下：
日期/时间：2026 年 10 月 23 日（星期五），太平洋时间上午 5:00 / 美国东部时间上午 8:00 / 北京时间晚上 20:00 
注册链接：
网络直播（推荐）：https://edge.media-server.com/mmc/p/isgbbewu
电话拨入：https://register-conf.media-server.com/register/BI6b181d421fba49dc9171528aeda3974e
演讲者：Rafael G. Amado，医学博士，再鼎医药总裁、全球研发负责人；Pedro Rocha，医学博士，哲学博士，理学硕士，巴塞罗那 Vall d’Hebron 大学医院肿瘤内科。

关于再鼎医药

再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部位于中国和美国。我们致力于通过创新产品的发现、开发和商业化解决肿瘤、免疫、神经科学和感染性疾病领域未被满足的巨大医疗需求。我们的目标是利用我们的能力和资源为人类健康带来积极影响。

有关再鼎医药的更多信息，请访问 www.zailaboratory.com 或关注公司官微：再鼎医药。

再鼎医药前瞻性声明

本新闻稿包含有关本公司未来预期、计划和前景/展望的前瞻性陈述，包括但不限于与我们开发和商业化 zocilurtatug pelitecan（zoci；ZL-1310）的前景和计划、zoci的潜在裨益，以及治疗小细胞肺癌、其他神经内分泌癌和实体瘤的潜力相关的陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有陈述均为前瞻性陈述，可由“旨在”“预计”“认为”“有可能”“估计”“预期”“预测”“目标”“打算”“可能”“计划”“可能的”“潜在”“将”“将会”等词语及其他类似表述加以识别。此类陈述构成《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述并非对未来表现的担保或保证。前瞻性陈述基于我们截至本新闻稿发布之日的预期和假设，并受固有的不确定性、风险和情况变化的影响，实际结果可能与前瞻性陈述所设想的存在重大差异。我们可能无法实际实现前瞻性陈述中所披露的计划、意图、预期或预测，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。实际结果可能因多种重要因素而与前瞻性陈述所示存在重大差异，这些因素包括但不限于：(1) 我们成功商业化已获批产品并从中产生收入的能力；(2) 我们为运营和业务活动获取资金的能力；(3) 我们候选产品临床及临床前开发的结果；(4) 相关监管机构对我们候选产品作出审批决定的内容和时间；(5) 与在中国营商有关的风险；以及 (6) 我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的最新年报和季报及其他报告中指出的其他因素。我们预计后续事件和发展将导致我们的预期和假设发生变化，除法律要求之外，无论出于新信息、未来事件或其他原因，我们均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。这些前瞻性陈述不应被视为代表我们在本新闻稿发布之日以后任何日期的观点。

如需查阅公司向 SEC 提交的文件，请访问公司网站 www.zailaboratory.com 和 SEC 网站 www.SEC.gov。